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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊(cè)專家

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我們的服務(wù)
醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

一、 申請(qǐng)表

二、證明性文件

(一)境內(nèi)注冊(cè)人提交:

1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。

2.組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

(二)境外注冊(cè)人提交:

1.如變更事項(xiàng)在境外注冊(cè)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū)),需要獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件或新的企業(yè)資格證明文件的,應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)文件;如變更事項(xiàng)不需要獲得注冊(cè)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)予以說明。

2.境外注冊(cè)人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。

三、注冊(cè)人關(guān)于變更情況的聲明

四、原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件

五、關(guān)于變更情況相關(guān)的申報(bào)資料要求

(一)注冊(cè)人名稱變更: 

企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書(境內(nèi)注冊(cè)人)和/或相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。

(二)注冊(cè)人住所變更:

相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。

(三)境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更: 

應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)變更后的生產(chǎn)許可證。

(四)代理人變更: 

1.注冊(cè)人出具變更代理人的聲明。 

2.注冊(cè)人出具新代理人委托書、新代理人出具的承諾書。

3.變更后代理人的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。

(五)代理人住所變更: 

變更前后營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。

六、符合性聲明

(一)注冊(cè)人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。

(二)所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明(境內(nèi)產(chǎn)品由注冊(cè)人出具,進(jìn)口產(chǎn)品由注冊(cè)人和代理人分別出具)。

 

 

 

 

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    醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)文獻(xiàn)服務(wù)

    二類醫(yī)療器械注冊(cè)代理

    醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料

    醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械延續(xù)(到期)注冊(cè)申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊(cè)常見問題答疑

    注冊(cè)質(zhì)量體系核查服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測技術(shù)服務(wù)

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    醫(yī)療器械注冊(cè)資料文件下載

    江蘇省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)法律依據(jù)

    境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證書變更審批

    境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證書變更審批

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